Благотворительный Фонд «Карельский Регистр неродственных доноров гемопоэтических стволовых клеток»

Карельский регистр неродственных доноров гемопоэтических стволовых клеток помогает находить доноров для тяжёлых больных, которым необходима пересадка костного мозга, а другие методы лечения помочь уже не могут.

Каждый год в России около 4000 человек, взрослых и детей, заболевают лейкемией. Многих из них может вылечить пересадка костного мозга, но в 80% случаев ни один из родственников не может быть донором для этих больных.

В этих случаях мы помогаем найти неродственного донора из числа тех, кто зарегистрирован в нашей базе данных, или тех, кто зарегистрирован в базах данных наших партнёров по всему миру.

В нашей базе есть доноры из самых разных регионов России. В нашем активе множество акций по привлечению добровольцев в ряды доноров. Мы ищем доноров для пациентов со всего мира.

Наш регистр является членом Всемирной Ассоциации Доноров костного мозга — WMDA, Международной поисковой системы доноров костного мозга — BMDW и Самарской поисковой системы доноров костного мозга и пуповинной крови.

Больше доноров — больше спасённых жизней! Множество кровей перемешалось в нас и это сближает нас. Поэтому мы можем стать ближе, если поможем друг другу. Донорство костного мозга способно соединять людей из разных стран, разных континентов и разных миров. Человечество придумало уникальную вещь, способную объединять людей — донорство костного мозга.

Миссия фонда

Развитие донорства костного мозга в России. База данных насчитывает более 2900 человек, живущих в различных регионах России

География деятельности

Россия

Направления деятельности

Здравоохранение, поддержка тяжелобольных детей и детей-инвалидов, поддержка тяжелобольных взрослых и инвалидов, поддержка медицинских учреждений (больницы, хосписы, медицинские центры), поддержка развития новых медицинских технологий, организация обучения медицинских работников

Виды помощи

Финансовая, информационная

Способы привлечения пожертвований

Сайт, социальные сети, распространение информации о фонде посредством листовок, буклетов и пр., ящики пожертвований в общественных местах, гранты от НКО, коммерческих организаций, личные обращения к частным донорам